Лекарства Махачкалы
 

Акции

14.11.19 - 01.12.19
Скидка на детские электрические щетки от Oral-B
Скидка 27% на детские электрические щетки от Oral-B в сети магазинов «Детский мир»
01.03.17 - 31.12.17
Новинка от Эвалар!
«ЛЕВОКАРНИЛ» - заряд жизненной энергии для важных дел!
01.01.17 - 28.02.17
Скидка на всю продукцию!
Акция от Эвалар!
01.08.16 - 31.12.16
Новинка в Эвалар
Природный источник спокойствия
01.08.16 - 31.12.16
Новинка в Эвалар
«Арома Эвалар» - ароматы для вашего здоровья!

ПРИСОЕДИНЯЙСЯ
Rus-Lekar в ВК
Rus-Lekar в Мой мир
Rus-Lekar на Однокласниках
Rus-Lekar в Twitter
Rus-Lekar в Facebook
Врачи шутят
- Доктор, это правда, что женщины живут дольше мужчин?
- Во всяком случае вдовы - да.

Бупранал

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Бупранал в Махачкале
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Бупранал по справочным телефонам Махачкалы:
78-10-70 - единая медицинская справочная служба;
78-10-80 - единая медицинская справочная служба;
78-10-85 - единая медицинская справочная служба;
78-13-13 - справочная служба "
Феникс"
(круглосуточно)

Напоминаем, телефонный код Махачкалы - (8722)

Аптеки

 
 

Сводная

Латинское название

   Bupranal

Фармакологическая Группа

   Опиоидные наркотические анальгетики

Действующие вещества

   Бупренорфин (Buprenorphine)

Производители препарата

   Московский эндокринный завод (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   I20. - Стенокардия [грудная жаба]
   I21. - Острый инфаркт миокарда
   I22. - Повторный инфаркт миокарда
   R52.0 - Острая боль
   R52.1 - Постоянная некупирующаяся боль
   R52.2 - Другая постоянная боль
   T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Раствор для инъекций 1 мл
бупренорфин 0,3 мг

в шприц-тюбиках по 1 мл; в коробке картонной 100 шт. или в ампулах по 1 мл; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 2 упаковки или 100 упаковок.

Описание лекарственной формы от производителя

      Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное). Является парциальным (частичным) агонистом мю-опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающимся, и антагонистом каппа-рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему и, таким образом, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга. Имеет низкий наркогенный потенциал.

Фармакокинетика препарата

      Связывание с белками плазмы - 96%. Т1/2 - 5 ч. Большая часть препарата экскретируется в неизмененном виде с калом, в моче обнаруживаются дезалкилированные и конъюгированные метаболиты.

Фармакодинамика препарата

      Обезболивающее действие развивается через 15 мин после в/в и через 30 мин после в/м введения и продолжается в течение 6-8 ч.
Тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию, обладает умеренным снотворным, центральным противокашлевым действием, повышает тонус блуждающего нерва, возбуждает рвотный центр, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ.

Показания препарата к применению

      Выраженный болевой синдром травматического происхождения, предоперационный, операционный и послеоперационный периоды, ожоги, инфаркт миокарда, тяжелые приступы стенокардии, боли при злокачественных новообразованиях.

Противопоказания, указанные производителем

      Повышенная чувствительность к препарату. Лекарственная зависимость. Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Судорожные состояния. Повышенное внутричерепное давление. Черепно-мозговая травма. Острые алкогольные состояния и алкогольный психоз. Бронхиальная астма. Паралитический илеус. Сердечно-легочная недостаточность. Нарушения ритма сердца. Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза. Беременность и период лактации.
Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных (менее 3 ч) оперативных вмешательств.
Не следует применять на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены.
Не рекомендуется применять в возрасте до 16 лет.
С осторожностью применяют у больных, в анамнезе которых имеется указание на пристрастие к опиоидам, алкоголизм, печеночную и/или почечную недостаточность, микседему, гипотиреоз, надпочечниковую недостаточность, гиперплазию предстательной железы, стриктуру уретры, в пожилом возрасте.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Допустимо только по жизненным показаниям (возможно развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного). Для обезболивания при родах не применяют из-за низкой эффективности налоксона в случае угнетения дыхания у новорожденного.

Побочные действия при применении

      Наиболее характерны тошнота, головокружение (у 5-10 % больных), реже - слабость, рвота, сухость во рту, депрессия, одышка, сонливость, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, гипотензия, потливость, кожная сыпь, запор.
При длительном применении возможно развитие привыкания (ослабления обезболивающего действия) и опиоидной лекарственной зависимости.

Взаимодействие с препаратами

      Усиливает угнетающее влияние на ЦНС наркотических анальгетиков, средств для наркоза, общих анестетиков, снотворных, седативных, антипсихотических, антигистаминных средств с центральным компонентом действия, анксиолитиков, антидепрессантов, алкоголя, ингибиторов МАО.
Налоксон предупреждает угнетающее действие Бупранала на дыхание, но не всегда устраняет уже развившийся эффект, даже в высоких дозах.
Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы агонистов (морфин, тримеперидин, фентанил) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам.
Может вызывать абстинентный синдром у пациентов с лекарственной зависимостью к полным агонистам мю-опиатных рецепторов (морфин, героин, тримеперидин, фентанил).

Передозировка при приеме

      При отравлении или передозировке развивается ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, гипотензия, наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).
Первая помощь при отравлении - поддержание адекватной легочной вентиляции. В/в введение специфического опиоидного антагониста налоксона даже в больших дозах не всегда ведет к восстановлению адекватного дыхания. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Способ применения и дозы препарата

      В/м, в/в.
Раствор в шприц-тюбиках вводят в/м, в ампулах - в/м или в/в медленно, по 1-2 мл. При необходимости повторно препарат вводят через каждые 6-8 ч. Высшая суточная доза - 2,4 мг.

Условия хранения препарата

      Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Срок годности препарата

      2 года
яндекс.Метрика
Copyright © 2011-2024 rus-lekar.ru
rus-lekar.ru