Цены
Средняя цена
Средняя цена на Цефтриаксона натриевая соль в Махачкале
- недостаточно данных
Справочные телефоны
Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Цефтриаксона натриевая соль по справочным телефонам Махачкалы:
78-10-70 - единая медицинская справочная служба;
78-10-80 - единая медицинская справочная служба;
78-10-85 - единая медицинская справочная служба;
78-13-13 - справочная служба "
Феникс"
(круглосуточно)
Напоминаем, телефонный код Махачкалы - (8722)
Сводная
Латинское название
Ceftriaxone sodiumФармакологическая Группа
ЦефалоспориныДействующие вещества
Цефтриаксон (Ceftriaxone)Производители препарата
Qilu Antibioticos Pharmaceutical Co. (Китай)
Биохимик (Россия)
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Порошок для приготовления раствора для инъекций, внутривенных и внутримышечных 1 фл.
цефтриаксон (в виде натриевой соли) 0,25 г
во флаконах.
Порошок для приготовления раствора для инъекций, внутривенных и внутримышечных 1 фл.
цефтриаксон (в виде натриевой соли) 0,5 г
во флаконах.
Порошок для приготовления раствора для инъекций, внутривенных и внутримышечных 1 фл.
цефтриаксон (в виде натриевой соли) 1 г
во флаконах.
Порошок для приготовления раствора для инъекций, внутривенных и внутримышечных (в виде натриевой соли) 1 фл.
цефтриаксон 2 г
во флаконах.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Способ применения и дозы препарата
В/м, в/в.
В/м: 1 г препарата развести в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу; рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Полученный раствор нельзя вводить в/в.
В/в: 1 г препарата развести в 10 мл стерильной воды для инъекций и вводить в/в медленно в течение 2–4 мин.
В/в инфузия: продолжительность инфузии не менее 30 мин. Для в/в инфузии 2 г порошка развести примерно в 40 мл раствора, свободного от кальция (например, в 0,9% растворе натрия хлорида, в 5% или 10% растворе глюкозы, 5% растворе левулозы).
Для взрослых и детей старше 12 лет средняя суточная доза — 1 –2 г 1 раз в день (через 24 часа). В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, одноразовая суточная доза может быть увеличена до 4 г, но тогда чаще суточную дозу делят на 2 инъекции (по 2 г 2 раза в сутки).
Для новорожденных (до двухнедельного возраста) суточная доза составляет 20 –50 мг/кг (дозу 50 мг/кг превышать не разрешается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).
Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза составляет 20–75 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше следует использовать дозировку для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии по крайней мере в течение 30 мин.
Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
При бактериальном менингите у новорожденных и детей начальная доза составляет 100 мг/кг один раз в день (максимально 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность к цефтриаксону, необходимо уменьшить дозу в соответствии с полученными данными.
Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и не образующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза — 250 мг однократно в/м.
Для предупреждения послеоперационных инфекций рекомендуется однократное введение в дозе 1–2 г за 30–90 мин до операции (чаще в/в).
Комбинированная терапия: имеет место синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами по влиянию на многие грамотрицательные бактерии; хотя заранее предсказать потенцированный эффект подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение. В связи с фармацевтической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно.
У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, уменьшать дозу нет необходимости. Только при недостаточности функции почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза не превышала 2 г. У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, уменьшать дозу также нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек надо регулярно контролировать концентрацию препарата в сыворотке. У больных на гемодиализе нет необходимости изменять дозу препарата после процедуры.Условия хранения препарата
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.Срок годности препарата
2 года