Сводная
Латинское название
DiclofenacФармакологическая Группа
НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Офтальмологические средстваДействующие вещества
Диклофенак (Diclofenac)Производители препарата
Balkanpharma-Dupnitza (Болгария)
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Hemofarm (Сербия)
Indus Pharma (Индия)
Ipca Laboratories (Индия)
M.J.Biopharm (Индия)
Natur Produkt Europe (Нидерланды)
S.C. Magistra C&C (Румыния)
S.C. Rompharm Company S.R.L. (Румыния)
Salutas Pharma (Германия)
Shreya Life Sciences (Индия)
Биосинтез (Россия)
Биохимик (Россия)
Борисовский ЗМП (Республика Беларусь)
Валента Фармацевтика (Россия)
Дальхимфарм (Россия)
ЗиО-Здоровье (Россия)
Ирбитский химфармзавод (Россия)
Микроген НПО ФГУП (НПО БИОМЕД) (Россия)
Микроген НПО ФГУП (НПО Вирион) (Россия)
Московский эндокринный завод (Россия)
Новосибхимфарм (Россия)
Озон (Россия)
Синтез АКО (Россия)
Сотекс ФармФирма (Россия)
Фармаприм (Республика Молдова)
Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Фармстандарт-Уфимский витаминный завод (Россия)
Фармстандарт-Фитофарм-НН ООО [Н.Новгород] (Россия)
Фермент Фирма (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
G54.1 - Поражения пояснично-крестцового сплетения
H74. - Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка
J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
M05. - Серопозитивный ревматоидный артрит
M10. - Подагра
M15-M19 - Артрозы
M45. - Анкилозирующий спондилит
M54.3 - Ишиас
M79.1 - Миалгия
M79.2 - Невралгия и неврит неуточненные
N70. - Сальпингит и оофорит
N94.6 - Дисменорея неуточненная
T08-T14 - Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, 1 табл.
диклофенак 25 мг / 50 мг
вспомогательные вещества: крахмал; кальция фосфат двузамещенный; магния стеарат; тальк очищенный; поливинилпирролидон К 30; индорезин; целлюлозы ацетат; диэтилфталат; понсо 4R лак; кармуазиновый лак; титана диоксид; оксид железа желтый; оксид железа красный
в контурной ячейковой упаковке 5, 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.
Раствор для внутримышечного введения 1 амп.
натрия диклофенак 75 мг
вспомогательные вещества: бензиловый спирт; вода стерильная для инъекций
в ампулах по 3 мл; в пачке картонной 10 ампул.Описание лекарственной формы от производителя
Таблетки по 25 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые кишечно-растворимой оболочкой. Цвет таблетки на изломе — от белого до бледно-желтого.
Таблетки по 50 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки светло-бежевого цвета, покрытые кишечно-растворимой оболочкой. Цвет таблетки на изломе — от белого до бледно-желтого.
Раствор для инъекций 75 мг/3 мл: прозрачный, бесцветный.Характеристика препарата от производителя
НПВС.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.Фармакокинетика препарата
При назначении таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, препарат быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. Пища замедляет скорость всасывания, однако количество всасываемого активного вещества не меняется.
Cmax препарата в плазме крови при приеме внутрь таблеток Диклофенак в разовой дозе 50 мг достигается через 2 ч после приема и составляет 1,5 мкг/мл. Концентрация препарата в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы.
99,7% активного вещества препарата связывается с белками сыворотки крови, главным образом, с альбумином (99,4%).
Активное вещество препарата Диклофенак проникает в синовиальную жидкость: здесь Cmax препарата отмечается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Время полувыведения препарата из синовиальной жидкости 3–6 часов. Таким образом, его концентрация в полости сустава начинает превышать концентрацию препарата в плазме только через 4–6 ч после его приема внутрь и остается более высокой в течение 12 ч.
Примерно 50% активного вещества препарата Диклофенак метаболизируется в печени при «первом» прохождении.
T1/2 — 1–2 ч. Приблизительно 60% дозы препарата выводится в виде метаболитов почками; менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде. Остальная часть препарата выводится в виде метаболитов с желчью. Не обнаружено значительных различий фармакокинетических параметров препарата Диклофенак в зависимости от возраста.Фармакодинамика препарата
Основную роль в механизме действия препарата играет угнетение биосинтеза ПГ и миграции лейкоцитов, имеющих важное значение в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгетическое действие препарата Диклофенак приводит к значительному уменьшению выраженности боли (как в покое, так и при движении), утренней скованности, припухлости суставов, и, тем самым, к улучшению функционального состояния пациента. При неспецифическом воспалении, возникающем после травм или операций, Диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.
Инъекционная форма препарата особенно показана для назначения в начальных периодах терапии воспалительно-дегенеративных ревматологических заболеваний и при болевых синдромах другой этиологии.Показания препарата к применению
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
ревматоидный артрит;
ювенильный ревматоидный артрит;
анкилозирующий спондилит;
остеоартрит;
спондилоартрит;
ревматические заболевания околосуставных мягких тканей;
острый подагрический артрит;
посттравматическая и послеоперационная боль и воспаление;
болевые и/или воспалительные синдромы в гинекологии;
инфекционно-воспалительные заболевания уха, горла, носа, протекающие с выраженными болевыми ощущениями (Диклофенак применяют, как симптоматическое средство).Противопоказания, указанные производителем
Известная повышенная чувствительность к Диклофенаку натрия или какому-либо вспомогательному ингредиенту, входящему в состав препарата Диклофенак;
анамнестические сведения о приступах бронхиальной астмы, крапивнице, остром рините, связанных с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
нарушения кроветворения неясного генеза;
детский возраст до 6 лет;
беременность (III триместр);
лактация;
повышенная чувствительность к сульфитам (для инъекционного раствора).
детский возраст до 15 лет — таблетки по 50 мг, до 18 лет — раствор для инъекций.Побочные действия при применении
Со стороны ЖКТ: возможны боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, абдоминальные спазмы, диспепсия, метеоризм, анорексия. В крайне редких случаях возможно появление эрозивно-язвенных дефектов слизистой ЖКТ, осложненных желудочно-кишечным кровотечением, рвотой.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружения, редко — утомляемость. В крайне редких случаях возможны нарушения памяти, ориентации, зрения, слуха; расстройства сна, судороги, раздражительность, тремор, психические нарушения, депрессия, тревожность, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические: возможна кожная сыпь; редко — крапивница. Описаны отдельные редкие случаи буллезных высыпаний, экземы, полиморфной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона; синдром Лайелла, эритродермия, фотосенсибилизация, пурпура.
Со стороны почек: отмечены единичные случаи острой почечной недостаточности, интерстициального нефрита, нефротического синдрома, папиллярного некроза; гематурия, протеинурия.
Со стороны периферической крови: описаны отдельные случаи развития тромбоцитопении, лейкопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии, апластической анемии.
Аллергические реакции: редко — приступы бронхиальной астмы, системные анафилактические/анафилактоидные реакции (включая артериальную гипотензию).
Местно: редко отмечается болезненность и уплотнение в местах инъекции; в исключительных случаях — развитие абсцесса и некроза мягких тканей.
Прочие: редко — отеки. Отмечены единичные случаи возникновения тахикардии, болей за грудиной, артериальной гипертензии.Взаимодействие с препаратами
Диклофенак может повышать концентрацию лития и дигоксина в плазме при одновременном применении с препаратами, содержащими эти вещества. Одновременное применение препарата Диклофенак с калийсберегающими диуретиками может привести к повышению уровня калия в крови.
Диклофенак, как и другие НПВС, может уменьшить диуретический эффект «петлевых» диуретиков; а также снизить гипотензивное действие антигипертензивных средств.
Одновременное применение препарата Диклофенак с другими НПВС, а также с глюкокортикоидами может повысить риск возникновения побочных эффектов. Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении препарата Диклофенак и антикоагулянтов. Имеются отдельные сообщения о развитии гипогликемии или гипергликемии у больных сахарным диабетом, применивших Диклофенак одновременно с противодиабетическими препаратами.
Следует соблюдать осторожность при применении НПВС менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. уровень его в крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться. При назначении препарата Диклофенак с циклоспорином возможно повышение токсичности последнего.Передозировка при приеме
Симптомы: возможно возникновение гипотензии, почечной недостаточности, судорог, раздражения ЖКТ или угнетения дыхания.
Лечение: специфического антидота не существует. При остром отравлении необходимо как можно скорее прекратить всасывание препарата из ЖКТ. Показано промывание желудка, назначение активированного угля и проведение другой симптоматической и поддерживающей терапии. Применение форсированного диуреза, диализа или переливания крови малооправдано, ввиду того, что НПВС в большой степени связываются с белками сыворотки и обладают экстенсивным метаболизмом.Способ применения и дозы препарата
Внутрь, в/м. Таблетки — внутрь, целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым, в начальной суточной дозе — 100–150 мг. Суточная доза обычно распределяется на 2–3 приема.
Инъекции назначают, как правило, в дозе 75 мг (1 амп. по 3 мл) в сутки. Раствор препарата Диклофенак вводят глубоко в мышцу в верхний наружный квадрант ягодицы; для этих целей используют стандартную иглу для в/м инъекций.
В тяжелых случаях (например колики различного происхождения), как исключение допускается использование 2 амп. в сутки. В таких случаях необходимо помнить, что следующую инъекцию необходимо проводить в другую ягодицу.
Также можно комбинировать назначение препарата Диклофенак в инъекциях (1 амп. 75 мг/3 мл в сутки) с препаратом Диклофенак в таблетках. Общая суточная доза этих двух лекарственных форм должна составлять 150 мг. Диклофенак в инъекциях рекомендуется вводить не более 2–3 дней подряд, после чего переходить на таблетки.
Детям: препарат назначают в суточной дозе 1–2 мг/кг массы тела; эту дозу разделяют на 2–3 приема в зависимости от выраженности симптомов.
При лечении ювенильного ревматоидного артрита суточная доза может быть увеличена до 3 мг/кг, что является максимальной суточной дозой.Особые указания к применению
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Диклофенак пациентам, имеющим в анамнезе указания на заболевания ЖКТ, пептическую язву, язвенный колит, болезнь Крона, а также больным с выраженными нарушениями функции печени. В тех случаях, когда возможно снижение ОЦК (в частности, при приеме диуретиков; до или после больших операций), а также у пациентов с нарушениями функции почек, хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, Диклофенак следует применять с осторожностью из-за опасности уменьшения почечного кровотока. Особое внимание необходимо при лечении пациентов пожилого возраста (ослабленных лиц и со сниженной массой тела), т.к. язвообразование, перфорации и кровотечения со стороны ЖКТ у них приводят к более серьезным последствиям, могут возникать в любой период терапии, без предвестников или отягощенного анамнеза. Этому контингенту пациентов Диклофенак назначают в уменьшенных дозах. В процессе лечения препаратом необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови. Если нарушения функции печени стойко сохраняются, Диклофенак следует отменить. Отмена препарата показана также в случаях появления кожной сыпи, эозинофилии, при возникновении язвенного поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ. При применении препарата Диклофенак у пациентов с печеночной порфирией может развиться порфириновый криз. Поэтому при их лечении нужна особая осторожность.
Если во время лечения препаратом Диклофенак у пациента возникло головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС, то ему следует воздержаться от вождения автомобиля или работы с приборами, требующей повышенного внимания. При применении препарата Диклофенак следует воздержаться от приема алкоголя.Условия хранения препарата
Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
3 года